近日，基础医学院白晓春教授课题组在血小板减少症与成骨细胞功能研究中取得重要进展。研究成果以"Osteoblasts support megakaryopoiesis through production of interleukin 9" 为题在线发表于《Blood》。基础医学院博士后肖敏、第三附属医院2016届骨外科专业博士毕业生王永魁为论文共同第一作者，白晓春为通讯作者。

血小板减少症是由于血小板产生不足、血小板破坏等因素导致血小板数量减少，止血栓形成不良和出血的血液系统疾病。骨髓中造血干细胞经增殖、分化成为巨核细胞，成熟的巨核细胞形成血小板，这一过程受骨髓微环境中各种细胞与因子调节。白晓春课题组在使用条件基因敲除小鼠研究成骨细胞分化调控机制的过程中，意外发现成骨细胞特异mTORC1活化或抑制的小鼠骨髓中巨核细胞与血小板分别显著减少或增加。进一步的研究发现，成骨细胞通过分泌白细胞介素9(IL-9)促进巨核细胞前体的扩增与血小板生成。更重要的是，IL-9可显著抑制化疗药物引起的小鼠血小板减少并加速血小板减少后的血小板数量恢复，所需剂量比目前临床使用的血小板生成素(TPO)低一个数量级。这一研究不但揭示了成骨细胞在造血干细胞分化与血小板生成中的重要作用及其分子机制，而且为开发IL-9成为新的防治血小板减少药物提供了重要依据。

这一成果已申请国家发明专利与PCT专利，进一步的转化研究正在进行中。该研究受到国家自然科学基金重点项目和NSFC-广东省联合基金重点项目的资助。
　　

成骨细胞调节血小板生成的机制模式图

论文链接：
http://www.bloodjournal.org/content/early/2017/04/27/blood-2016-11-749838