1月31日至2月1日，由中国药学会药物临床评价研究专业委员会主办、我校南方医院国家药物临床试验机构协办的“中国药学会药物临床评价研究专业委员会中国人体试验权益保护学组（C-HRP）成立会议”在天津举行。首届C-HRP成员由来自南方医院、301总医院、北京协和医院、复旦大学中山医院、长海医院、西京医院等国内著名医院的20余位知名专家担任，专业涵盖临床医学、临床药理学、医学伦理学、法学等，组长由中国药学会药物临床评价研究专委会常务委员、南方医院药物临床试验中心主任许重远担任。

    许重远在会上介绍了C-HRP学组成立宗旨、使命与愿景。C-HRP学组是对应于美国人体研究保护认证协会（AAHRPP）成立的，拟与AAHRPP建立沟通对话机制，开展学术交流与导入培训，通过构建高质量人体研究保护体系，提倡卓越的科学与伦理并举的临床研究。建立研究机构、研究人员、申办方、合同研究组织、保险公司和公众的合作平台，鼓励效率和效能皆备的创新体系，更好地保护临床研究中的参与者。期望在学组引领下兼容并蓄、共同制订更符合国内临床实践规范和人文伦理特色的C-HRP专家共识，推动更多机构全方位构建保护体系，促进高质量和规范的临床研究。

    近年来，南方医院国家药物临床试验机构及医学伦理委员会在院领导的正确引领下，专业影响力不断扩大，多次得到国际、国家、省级主管部门的肯定以及同行的高度认可。此次牵头成立C-HRP学组充分彰显了医院在药物临床试验领域的学术地位和影响力。