近日，第三附属医院金大地、白晓春课题组在骨内血管生成的调节机制研究中取得重要进展，其研究成果以"Osteoblasts secrete Cxcl9 to regulate angiogenesis in bone"为题，在线发表于Nature Communications。
    骨髓是一种高度异质性、血管化的组织，骨髓血管运输的氧气、营养、生长因子与激素等，对于骨与骨髓的发育及其稳态维持至关重要。骨髓血管生成是骨代谢与骨髓造血功能的重要调控因素。
    据论文第一作者黄彬博士介绍，课题组利用成骨细胞特异基因敲除的小鼠与细胞模型，首次发现作为骨髓微环境重要组分的成骨细胞，其可分泌趋化因子Cxcl9（MIG，干扰素-γ诱导单核细胞因子），后者与VEGF相互作用并阻止其与血管内皮细胞膜上的受体(VEGFR)结合，从而抑制血管生成。雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1)可通过上调转录因子STAT1表达，同时增强STAT1与Cxcl9基因启动子区的结合，增加Cxcl9转录与分泌。注射Cxcl9抗体可促进骨质疏松模型小鼠的血管生成与骨形成。
    广东省骨科研究院院长、第三附属医院骨科主任金大地表示，这项研究揭示了骨内血管生成的调节的新机理，提示靶向Cxcl9是防治骨丢失相关疾病的新策略。通过减少骨内Cxcl9含量，增加骨内血管生成，可能有助于加速骨折愈合。
    2016年以来，该团队已在Nat Commun(两篇，IF:11.329)、Blood (IF: 11.841)、J Bone Miner Res、J Biol Chem等主流期刊上发表多篇论文，该团队PI白晓春教授获得2016年国家杰出青年基金资助。
    这些研究受到国家自然科学基金重点项目和国家自然科学基金-广东省联合基金重点项目的资助。
 

    附图：
 

论文链接：http://www.nature.com/articles/ncomms13885