8月10日，珠江医院科研处协同临床生物样本资源中心（生物样本库）召开生物样本库建设相关工作推进会暨临床医护沟通会。医务处、护理部、信息科、生物样本库、单病种科室及专病研究负责人、护士长等相关骨干参加会议。

生物样本库负责人孙海涛汇报了关于样本库建设规划、定位、现状等情况的阶段性进展、存在问题及解决方案。技术员谢雨谷详细讲解了生物样本采集和泛知情同意书签署的流程，为后续提高泛知情同意书签署率和样本匹配度等问题提供了解决方案。

泌尿外科护士长罗迎霞和脑血管病外科科研秘书冯欣围绕医护人员如何提升泛知情同意书的签署技巧和临床科室如何形成样本采集长效机制分享了宝贵经验。小儿神经外科、功能神经外科、泌尿外科和GCP办公室等科室对门诊和住院患者的知情同意签署和样本采集工作积极建言献策。

护理部主任王灵晓提出，护理人员要从三个层次做好样本库的配合工作，一是科室主任和护士长需高度重视，医护协同推动落实；二是高标准地完成每一项样本采集工作，展现医院护理水准；三是主动做好样本采集跟踪，打造一支研究型护理团队。

医务处副处长陈浩提出，医院专病中心建设与生物样本采集管理工作协同推进，无论是临床研究还是基础研究均离不开样本的规范管理，高标准的样本库建设是研究型医院建设发展的必由之路。

科研处负责人颜建云教授深入分析生物样本库建设中的难点、堵点，提出其他科室要结合实际情况，学习泌尿外科和脑血管病外科经验，不断完善样本采集工作流程。同时生物样本库要深入临床科室开展调研工作，不断加强宣讲和培训。

医院副院长夏欧东在总结中指出，单病种科室要明确样本采集的重要性，安排专人对接，形成定期反馈机制。在执行过程，医护人员要以知情同意为底线，严格做好样本匹配和样本使用规划。通过医护协同、生物样本库服务支撑以及相关管理部门协同推进，以创新、应用与转化为导向，建立与高水平医院建设发展相匹配的规范化、标准化、信息化、特色化的生物样本库，推动临床研究高质量发展，助力医院“人才、平台、学科”再攀高峰。