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珠江医院张健、罗鹏团队揭示CAR-T细胞治疗后第二原发性恶性肿瘤特征

时间:2024-06-24     来源:珠江医院    作者:罗鹏   编辑:张淼   点击:
新闻摘要:近日,珠江医院肿瘤科张健、罗鹏团队在Lancet系列杂志eClinicalMedicine在线发表题为“Characterization of second primary malignancies post CAR T-cell therapy: real-world insights from the two global pharmacovigilance databases of FAERS and VigiBase”的研究论文。近期,嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)细胞疗法为复发/难治性血液肿瘤患者带来革命性治疗选择,但随之而来的二次原发恶性肿瘤(second primary malignancy...

近日,珠江医院肿瘤科张健、罗鹏团队在Lancet系列杂志eClinicalMedicine在线发表题为“Characterization of second primary malignancies post CAR T-cell therapy: real-world insights from the two global pharmacovigilance databases of FAERS and VigiBase”的研究论文。

近期,嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)细胞疗法为复发/难治性血液肿瘤患者带来革命性治疗选择,但随之而来的二次原发恶性肿瘤(second primary malignancy,SPM)安全性问题日益受到临床医生和患者广泛关注。该研究团队利用美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)和世界卫生组织国际个例安全性报告数据库(VigiBase)两大国际药物警戒数据库,探讨CAR-T疗法后SPM的发病谱系特征和规律。

团队发现,CAR-T治疗后SPM的原始病例数和占比均呈现逐年上升的趋势,涉及血液系统和多个实体器官系统。该研究确定了T细胞淋巴瘤、急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征是主要的CAR-T后阳性SPM信号,提示其与CAR-T治疗之间存在潜在相关性。生存分析揭示,与实体瘤SPM相比,CAR-T治疗后血液系统SPM在长期随访中表现出更早发生的特点。此外,相较非CAR-T治疗人群,CAR-T治疗人群的SPM发病时间明显提前,其中40岁以下青少年及年轻成人SPM发病尤为突出,这为制定个体化SPM筛查监测策略提供了新的思路。

该项研究证实了对CAR-T接受者进行长期个体化安全性监测的必要性,引起学界对血液肿瘤和细胞治疗领域的广泛关注,对进一步提高患者生存预后和生活质量具有重要的指导意义,为后续前瞻性队列研究和机制探索指明了方向。

第二临床医学院(珠江医院)本科生沈俊逸为论文第一作者,张健和罗鹏为共同通讯作者。

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