近日，广东省人民医院鲁冰、赵蔚团队在《Nature Cancer》上发表了题为“Phase separation of phospho-HDAC6 drives aberrant chromatin architecture in triple-negative breast cancer”的文章。该论文首次揭示了三阴性乳腺癌（TNBC）中存在磷酸化HDAC6蛋白形成的凝聚体，并提出了通过干预磷酸化HDAC6的相分离来治疗TNBC的新策略。

广东省人民医院为第一单位和通讯作者单位，合作单位分别为中山大学、广州市妇女儿童中心、桂林医科大学附属医院及顺德医院。文章的第一（共同）作者为广东省人民医院的特聘副研究员鲁冰，中山大学中山医学院的博士研究生邱茹和魏嘉田，以及桂林医学院附属医院的研究员王力。李杰和赵蔚担任通讯作者。

该研究发现TNBC中磷酸化HDAC6在细胞核表达显著增加，通过对HDAC6的潜在磷酸化位点突变分析，发现Ser22的磷酸化对其核内定位至关重要，这种磷酸化状态与肿瘤的分期及转移显著相关，并与患者的总生存期负相关。一系列实验研究发现，TNBC细胞中磷酸化HDAC6倾向于在细胞核形成LLPS的凝聚体，并且主要分布在活跃的染色质区域。

研究人员通过基于相分离蛋白的筛选，发现了一种名为Nexturastat A的HDAC6抑制剂，该抑制剂能有效地抑制TNBC中磷酸化HDAC6凝聚体形成。体内外实验验证Nexturastat A通过降低磷酸化HDAC6的LLPS，从而抑制TNBC细胞的增殖、瘤球形成能力和侵袭性，同时促进细胞凋亡。Nexturastat A在体内显著抑制了TNBC的生长。此外，Nexturastat A显示出极低的非癌细胞毒性，表明其具有良好的安全性。

机制探究发现，Nexturastat A处理后TNBC细胞的全基因组染色质相互作用发生了显著变化，特别是在开放和封闭染色质区域的重新分布。此外，Nexturastat A的治疗使染色质的可及性增加，促进新的染色质环结构的形成，这些新环结构富含RNA聚合酶II（Pol II）特异性DNA结合。Nexturastat A处理还使TNBC细胞转录模式重编程，这体现在Pol II的结合增加，促使肿瘤抑制基因的表达上调，原癌基因表达下调，并且激活了与免疫反应相关的基因。

该研究揭示了磷酸化HDAC6在TNBC中的全新作用，特别是它在转录活跃区域形成的相分离凝聚体对染色质结构的影响。磷酸化HDAC6不仅改变了染色质的物理结构，还促进了特定的组蛋白乙酰化修饰和转录谱的重编程，从而推动了TNBC的恶性表型发展。这一发现不仅为我们提供了对TNBC中染色质动态复杂性的更深层理解，还提出了通过调控磷酸化HDAC6来干预TNBC的染色质结构和细胞命运治疗策略。