【羊城晚报】以“美丽”促“美力”：美学经济为广东高质量发展赋能

党的二十大报告强调“高质量发展是全面建设社会主义现代化国家的首要任务”，如何激发创新活力、增添新动能是实现高质量发展的重要环节。随着时代的发展，美学与经济深度融合已成为一种新型经济发展形态。如今，“企业钻研生产美、消费者定期采购美”的美学经济形态方兴未艾，从故宫文创热卖到央视春晚“青绿腰”受捧，从广州“唐宫夜宴”入商场到合利天德广场展示“九紫天德树”，“美学元素”对经济发展的影响日益凸显，成为...

【健康报】建长效机制 助DIP改革落地

2020年1月，广东省深圳市医保局开展医保支付方式改革，南方医科大学深圳医院成为深圳市第一批DIP（按病种分值付费）的改革试点单位。改革初期，我院共有152个病种负结余，占比达50%以上，运营压力较大。为更好地适应DIP支付方式改革，医院通过深度分析病种分值付费内在规律，创新管理体制，建立长效机制，不断提升质量效率，通过改变医疗行为，优化医疗资源配置，围绕质量与效率提升医疗服务价值，实现了减轻患者负担、改善就诊...

【南方＋】青春期久不来潮，原是罕见病惹祸！

6年前，当时14岁的小美因久不来初潮，在南方医科大学第三附属医院确诊为罕见的MRKH综合征。医院一直对小美跟进随访，到20岁了她还是无月经来潮，医生建议手术治疗。近日，小美在妈妈陪伴下找到南医三院副院长、妇产科专家郭遂群教授。郭遂群教授顺利为小美完成人工阴道成形术。术后，小美的恢复情况较好，解决了困扰许久的“人生大事”。迟迟不来月经竟是“石女”小美自13岁开始发育阶段，跟同龄人一样，乳房发育、阴毛腋毛的生...

【广州日报】国际罕见病日 | 曾瘦骨嶙峋、活动困难，患血友病的他重返校园生活

每年2月的最后一天是国际罕见病日，今年的主题是“点亮你生命的色彩”。目前全球确认的罕见病超过7000种，50%以上的罕见病会在出生时或儿童期发病，儿童在罕见病中是重点关注群体。11岁的小姚就是一位血友病患儿，1岁时确诊的他小腿萎缩、骨瘦如柴，稍微磕碰便会受伤出血。辗转求医10年，如今的他在医保政策和慈善基金的帮助下，能够实现医疗费全免，重返校园，像其他孩子一样享受快乐童年。2月28日，广州日报·新花城记者从南方...

【南方+】如何打通罕见病诊疗和用药“最后一公里”？广东专家提出这些建议

今年2月28日是第16个国际罕见病日。日前，由广东省药学会主办的“2023年广东省药学会罕见病专家委员会学术年会”在广州召开。来自罕见病领域的近百名医学、药学专家、药品生产和流通企业负责人，对罕见病诊疗、用药保障等问题进行了交流讨论。中国罕见病联盟执行理事长、广东省药学会罕见病专委会顾问李林康指出，目前中国罕见病药物的可及性在不断地提升，但是罕见病诊疗上仍然存在诊断难、难用药等问题。中华医学会罕见病分会...

【羊城晚报】全国人大代表、南方医科大学南方医院副院长孙剑建议：设立专项基金引导群众规律健康体检

“作为一名医生，我在工作中看到大量的患者疏于体检，导致小病成大病，甚至因病返贫、因病致贫，这让我非常痛心。我希望这种‘悲剧’越少越好。”在2023年全国两会开幕前夕，全国人大代表、南方医科大学南方医院副院长孙剑建议——设立公共卫生服务健康体检专项基金，引导人民群众规律健康体检。“当选全国人大代表，对我来说是一份沉甸甸的责任。”孙剑表示，希望用自己的力量去推动我国医疗健康事业的进步，更希望提出现阶段...

【南方日报】南方医科大学南方医院消化内科主任刘思德委员：为推动基层医疗提质增效发声

深入基层走访、带着问题调研、反复修改提案……今年，南方医科大学南方医院消化内科主任刘思德有了一个新身份：全国政协委员。赴京前夕，他认真准备提案，力争更好履职建言。此前，刘思德已连任3届广东省政协委员，他曾呼吁加强大肠癌筛查、取消“一刀切”销售加碘盐、提高规培医生待遇，都获得积极答复，推动相关问题得到解决。这让他对政治协商、民主监督、参政议政的机制充满信心，对全国两会这一更高平台满怀期待。关注农村...

【新快报】“想学做一道家常菜回去给父母尝尝” 南医大“我教学生做家常菜”活动颇受学生欢迎

蒸水蛋、蒸南瓜、豆腐蒸肉末、娃娃菜蒸粉丝、香菇蒸鸡。2月25日上午，南方医科大学饮食管理中心在学生第三食堂举办了劳动教育第二课堂，16位来自法医学院的同学们穿上厨师白大褂，现场学习5款家常蒸菜的做法并品尝劳动成果，体验劳动的快乐。法医学院学生齐齐动手学做蒸菜最想回家给爸爸妈妈做一道美食洗菜、切菜、摆盘、上蒸笼……现场，同学们戴着一次性帽子和手套，跟着当天授课主厨彭师傅认真地学习着。不少同学在主厨手把...