12月21日，从“中国斑马鱼1号染色体全基因敲除联盟”第二次学术会议获悉，中国科学家将在明年6月份完成1号染色体全部基因的敲除，这些数据将为人类疾病的研究提供更多具有临床应用价值的有效信息。

我校人类疾病斑马鱼模型与药物筛选重点实验室是联盟成员

     中国斑马鱼1号染色体全基因敲除联盟（Zebrafish All Genes KOConsortium for Chromosome 1，ZAKOC）”成立于2013年2月，包括我校“广东省人类疾病斑马鱼模型与药物筛选重点实验室”在内的30个实验室。“联盟”的目标是将斑马鱼1号染色体上的1333个基因一个一个敲掉，破解这些基因的功能，建立疾病模型以及利用疾病模型进行机制研究以及药物筛选，这也意味着平均每个实验室在15个月内完成约45个基因的敲除任务。
    目前，联盟已经完成了1000多个基因的敲除任务。除了100多个结构特殊的基因短期内难以实施有效敲除之外，预计到2014年6月能够顺利完成全部任务。

高天明：大力支持联盟的发展

    广东省科技厅副厅长王可炜、副校长高天明、清华大学孟安明院士等近百位联盟科学家以及相关生物、医学领域的专家和学生参加了会议。会议由基础医学院“广东省人类疾病斑马鱼模型与药物筛选重点实验室”主任张文清教授主导召集，生物无忧网承办，北京爱生科技有限公司协办。
     高天明和王可炜在致辞中对联盟已经取得的成果表示肯定，认为斑马鱼1号染色体全基因敲除项目具有十分重要的意义，同时也表示会大力支持联盟的发展。
    来自北京大学的张博教授、浙江大学的彭金荣教授、西南大学的罗凌飞教授、复旦大学的钟涛教授、苏州大学的王晗教授、南方医院的张镇海教授分别就斑马鱼基因敲除技术、p53异构体、肝脏再生、心脏再生、生物钟和生物大数据研究作了主题演讲。联盟成员分别向大家汇报了各自课题组的项目进展情况。
    作为联盟倡导人的孟安明院士在会议期间接受了生物无忧网的采访，他表示：“联盟成立以来便制定了明确的分工计划，到目前为止进展顺利，将于明年6月份完成1号染色体全部基因的敲除，相关成果和数据将会对国内外斑马鱼研究领域的科学家公开，这些数据将为人类疾病的研究提供更多具有临床应用价值的有效信息，基因敲除的相关工作完成之后联盟将会继续进行基因功能的研究。”

什么是基因敲除

     基因敲除，昵称：KO，(请爱打魔兽、街霸游戏的人别遐想)。它是指一种遗传工程技术，针对某个序列已知但功能未知的序列，改变生物的遗传基因，令特定的基因功能丧失作用，从而使部分功能被屏障，并可进一步对生物体造成影响，进而推测出该基因的生物学功能。
    此技术是由马里奥·卡佩奇、马丁·埃文斯与奥利弗·史密斯所开发，最初是以基因敲除小鼠完成实验，三人并因此获得2007年诺贝尔医学奖。