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【羊城晚报】广东夫妇生育前请产检!好多地贫患儿活不过15岁

时间:2013-05-10     点击:
新闻摘要:专家估计广东年增重型地贫患儿约400人,地贫治疗用血缺口近一半   羊城晚报讯 记者孙朝方、通讯员吴剑鹏报道:地贫治疗用血一半由血站供应,一半要患者自己找,广州血站血源不够、很多医院没血,对地贫患儿的治疗很...

  专家估计广东年增重型地贫患儿约400人,地贫治疗用血缺口近一半

  羊城晚报讯 记者孙朝方、通讯员吴剑鹏报道:地贫治疗用血一半由血站供应,一半要患者自己找,广州血站血源不够、很多医院没血,对地贫患儿的治疗很不利。8日是世界地贫日,在广东省地中海贫血防治协会、南方医院举行的义诊活动上,省地贫防治协会秘书长吴学东教授透露,南方医院万科分院建成后,每年能做造血干细胞移植的患者将由现在的70人增加到约300人。

  据介绍,地中海贫血是遗传性溶血性贫血病,在广东地区很高发。广东省地中海贫血防治协会会长钟梅教授表示,目前广东省估计有α、β两种类型的地贫病人数千人,每年新增重型β地贫儿约400人。目前全省地贫患者人数尚无确切统计,仅南方医院登记有意做移植的重型地贫病人就有2000多人。

  不管是输血、除铁治疗,还是造血干细胞移植,重型地贫的治疗都要耗费巨大费用,造成了大多数重型病人得不到有效治疗而在15岁前死亡。地贫防治专家指出,防治地贫的关键不是治疗,而是想方设法阻断重型地贫儿的出生,尽量使重型β地贫病孩的出生率降到零。为此,专家呼吁广东地区夫妇生育前要做系统产检。

  钟梅说,目前重型β地贫主要有两种治疗方法:传统治疗和骨髓造血干细胞移植。钟梅说,传统治疗以输血(主要为红细胞悬液)和除铁为主,每年费用约10万元/人。而目前唯一能根治地贫的造血干细胞移植,费用约30万元,并需要找到相合的供者。最好的供者是患者的兄弟姊妹,每个兄弟姊妹与患者完全相合的几率是1/4。如果是无血缘关系的人群,完全相合的几率只有万分之一至十万分之一。

  8日,广东省地贫防治协会广州分会、广州地贫之家在南方医院正式挂牌成立。钟梅表示,南方医院是全国地贫造血干细胞移植最多的医院,广州地贫之家将为地贫患者提供输血场所、充足的血源,并成为地贫家属培训及交流平台。

  新闻链接:http://www.ycwb.com/ePaper/ycwb/html/2013-05/09/content_148421.htm

新闻链接:http://news.smu.edu.cn/mtbk/waixuan/2013-05-10/50817.html

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